通過(guò)使用微流控技術(shù)，每秒可以發(fā)生成千上萬(wàn)的微液滴（pL），細(xì)胞包裹于微液滴之中，可進(jìn)行生長(zhǎng)、裂解、代謝、反應(yīng)等生物生化過(guò)程，并與液滴之中的熒光篩子進(jìn)行充分結(jié)合，產(chǎn)生不同強(qiáng)度的熒光信號(hào)；之后利用微液滴分選技術(shù)將低產(chǎn)出和高產(chǎn)出的細(xì)胞通過(guò)熒光信號(hào)分選出來(lái)，實(shí)現(xiàn)分選過(guò)程的高通量化。
液滴生成速率: 0-10000個(gè)/s。
液滴分選頻率: 0-1000個(gè)/s。
微注入速度：0-1000個(gè)/s（選配）。
光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)：集成化激光誘導(dǎo)；熒光檢測(cè)模塊，多檢測(cè)波段可選。
高速攝像機(jī): 0-20000幀/s。
液滴微流控細(xì)胞分選儀的應(yīng)用領(lǐng)域：酶分子進(jìn)化、抗體篩選、合成途徑研究、功能細(xì)胞研究、單細(xì)胞測(cè)序、功能酶挖掘、代謝物篩選、分解途徑研究、體外診斷平臺(tái)、液滴PCR。
相比于傳統(tǒng)孔板篩選體系，該系統(tǒng)篩選速率提高104倍，試劑消耗量下降至1/106。相比于流式細(xì)胞儀，該方法可對(duì)酶的各種性質(zhì)（表達(dá)量、活性、穩(wěn)定性、立體選擇性、底物特異性等）、代謝產(chǎn)物、抗體等標(biāo)靶進(jìn)行高效分選；儀器操作簡(jiǎn)單方便，對(duì)樣本污染風(fēng)險(xiǎn)小，無(wú)損害，耗材隨用隨棄，無(wú)污染殘留。
部分案例：
脂酶：篩選107個(gè)突變體，對(duì)S布洛芬立體選擇性提高700倍。
果糖基肽氧化酶：篩選106個(gè)突變體，熱穩(wěn)定性提高500倍。
辣根過(guò)氧化物酶：篩選107個(gè)突變體，催化活性提高10倍。
